Przejdź do zawartości

Bufedron

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Bufedron
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H15NO

Masa molowa

177,24 g/mol

Wygląd

biały, krystaliczny proszek

Identyfikacja
Numer CAS

408332-79-6 (wolna zasada)
166593-10-8 (chlorowodorek)

PubChem

53249194 (wolna zasada)
121491898 (chlorowodorek)

Podobne związki
Podobne związki

efedron, mefedron, butylon

Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja psychotropowa grupy I-P

Bufedron (MABP) – organiczny związek chemiczny, pochodna katynonu o działaniu stymulującym. Po raz pierwszy został otrzymany w 1928[2].

W postaci wolnej zasady bufedron jest bardzo niestabilny. Jego grupa ketonowa łatwo ulega redukcji do grupy hydroksylowej, tworząc alkohol. Wiązanie C=O w pozycji Rβ przekształca się wówczas w C–OH. W związku z tym sprzedawany jest pod postacią soli (głównie chlorowodorku).

Działanie

[edytuj | edytuj kod]

Bufedron zwiększa spontaniczną aktywność lokomotoryczną gryzoni, wzmaga uwalnianie dopaminy przez dopaminergiczne neurony ośrodkowego układu nerwowego i powoduje tłumienie apetytu. Powoduje również potencjalnie niebezpieczny efekt zmniejszenia subiektywnego uczucia pragnienia. Jego działanie porównuje się do działania metamfetaminy, jednak z większą euforią i mniejszą stymulacją fizyczną.

Najczęściej opisywane skutki zażycia to: poprawa nastroju, euforia, zwiększona czujność, powiększone źrenice (rzadko), niewyraźna mowa (rzadko), przyspieszona akcja serca, gadatliwość, zwiększona empatia i poczucie komunikacji, podwyższone libido, czasowe zaburzenia erekcji u mężczyzn, niepokój, bezsenność, zwiększona motywacja[potrzebny przypis].

W zależności od drogi podania, czas działania efektów wynosi od 2,5 do 6 godzin (przy przyjęciu doustnym), po którym może występować zespół abstynencyjny objawiający się zmęczeniem, osłabioną koncentracją i poceniem się.

Legalność

[edytuj | edytuj kod]

W Polsce od 2015 roku znajduje się w wykazie substancji psychotropowych w grupie I-P[3]. Jest nielegalny również m.in. w Czechach, Niemczech, Stanach Zjednoczonych oraz Chinach (od października 2015), które do tego czasu uchodziły za głównego producenta tej substancji[potrzebny przypis].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Buphedrone 1 g. Newchemicals. [dostęp 2011-06-21]. (ang.).
  2. J.F. Hyde, E. Browning, R. Adams, Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine, „Journal of the American Chemical Society”, 50 (8), 1928, s. 2287–2292, DOI10.1021/ja01395a032 (ang.).
  3. Ustawa z dnia 24 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw. (Dz.U. z 2015 r. poz. 875).
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy