Przejdź do zawartości

Piperazyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Piperazyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H10N2

Masa molowa

86,14 g/mol

Wygląd

biały proszek o gorzko-słonym smaku

Identyfikacja
Numer CAS

110-85-0

PubChem

4837

DrugBank

DB00592

Podobne związki
Podobne związki

piperydyna, morfolina, dioksan, pirazyna

Pochodne

zob. pochodne piperazyny

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P02CB01, R03DA09

Piperazynaorganiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi w cząsteczce sildenafilu oraz w szeregu związków psychoaktywnych. Nazwa piperazyny wynika z jej strukturalnego podobieństwa do piperydyny.

Fenotiazynowe pochodne piperazyny charakteryzują się:

Niektóre leki z tej grupy (tioproperazyna, trifluoperazyna) uchodziły za najsilniejsze leki neuroleptyczne stosowane w lecznictwie, najsłabsze z tej grupy (np. perazyna) są stosowane do dziś.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Mandal, U.; Bhattacharya, S.; Das, K.; Kundu, K. K. Medium Effects on Deprotonation of Mono- and Di-protonated Piperazines in Binary Aqueous Mixtures of some Protic, Aprotic and Dipolar Aprotic Cosolvents. „Z.Phys.Chem.(Munich)”. 159, s. 21–36, 1988. Beilstein Citation Number 5770541. 
  2. a b David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-436, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy