广藿香醇
| 广藿香醇 | |
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| IUPAC名 (1R,4S,4aS,6R,8aS)-4,8a,9,9-Tetramethyldecahydro-1,6-methanonaphthalen-1-ol | |
| 别名 | (-)-百秋李醇、 (-)-patchouli camphor |
| 识别 | |
| CAS号 | 5986-55-0 
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| PubChem | 10955174 |
| ChemSpider | 9130391 |
| SMILES |
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| 3DMet | B05588 |
| EINECS | 227-807-2 |
| ChEBI | 7940 |
| KEGG | C09705 |
| 性质 | |
| 化学式 | C15H26O |
| 摩尔质量 | 222.36 g·mol⁻¹ |
| 外观 | Hexagonal-trapezohedral crystals |
| 密度 | 1.0284 g/mL |
| 熔点 | 56 °C（329 K） |
| 沸点 | 287-288 °C（272 K） |
| 溶解性（水） | 几乎不溶 |
| 溶解性（乙醇） | 可溶 |
| 溶解性（乙醚） | 可溶 |
| 折光度n D |
1.5029 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
广藿香醇（英语：Patchoulol或patchouli alcohol）是一种在广藿香中被发现的倍半萜醇[1]，分子式为C15H26O。广藿香醇是重要的香水原料，其左旋异构体是产生广藿香气味的来源。广藿香醇可以用于全合成紫杉醇。
结构
[编辑]广藿香醇最早于1869年由Gal分离，其分子式后来被Montgolfier确定为C15H26O[2]。在初期的结构测定中，已经确定了分子中存在饱和的三环叔醇[3]，经过研究Büchi及其同事提出了广藿香醇的推测结构1，并通过合成与天然广藿香醇对应的材料进行验证[4]。
之后Dunitz和同事偶然间发现了一个矛盾的现象，他们对铬酸二广藿香酯进行X射线分析确定Cr-O-C键角时，发现测定的结构与1不一致[5]。并且， 他们与Büchi一起提出了新的结构2，该差异被认为是在Büchi合成路线时，因为使用过氧酸处理广藿香烯而发生了意料之外的重排反应，这却意外地得到了广藿香醇的正确结构[6]。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Deguerry, F.; Pastore, L.; Wu, S.; Clark, A.; Chappell, J.; Schalk, M. The diverse sesquiterpene profile of patchouli, Pogostemon cablin, is correlated with a limited number of sesquiterpene synthases. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2006, 454 (2): 123–136. PMID 16970904. doi:10.1016/j.abb.2006.08.006.
- ^ Büchi, G.; Erickson, R. E.; Wakabyashi, N. Terpenes. XVI. Constitution of Patchouli Alcohol and Absolute Configuration of Cedrene. Journal of the American Chemical Society. 1961, 83: 927. doi:10.1021/ja01465a042.
- ^ Simonsen, J.; Barton, D. H. R. The Terpenes. Vol. 111. Cambridge University Press, London. 1952.
- ^ Büchi, G.; Macleod, W. D. Synthesis of Patchouli Alcohol. Journal of the American Chemical Society. 1962, 84: 3205–3206. doi:10.1021/ja00875a047.
- ^ Dobler, M.; Dunitz, J. D.; Gubler, B.; Weber, H. P.; Büchi, G.; Padilla, O. J. The Structure of Patchouli Alcohol. Proc. Chem. Soc. 1963,. December: 383. doi:10.1039/PS9630000357.
- ^ Nicolaou, K. C.; Snyder, S. A. Chasing Molecules That Were Never There: Misassigned Natural Products and the Role of Chemical Synthesis in Modern Structure Elucidation. Angewandte Chemie International Edition. 2005, 44: 1012–1044. PMID 15688428. doi:10.1002/anie.200460864.