Semikarbazon
U organskoj hemiji, semikarbazon je derivat imina formiran putem reakcije kondenzacije između ketona ili aldehida i semikarbazida. Oni se klasifikuju kao iminski derivati pošto se formiraju reakcijom aldehida ili ketona sa terminalnom -NH2 grupom semikarbazida, koji se ponašaju veoma slično primarnim aminima.
Formiranje
[уреди | уреди извор]- Iz ketona
- H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2
- Iz aldehida
- H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2
Na primer, semikarbazon acetona bi imao strukturu (CH3)2C=NNHC(=O)NH2.
Svojstva i primene
[уреди | уреди извор]Neki semikarbazoni, kao što je nitrofurazon, i tiosemikarbazoni imaju antiviralno i antikancerno dejstvo, obično posredovano vezivanje za bakar ili gvožđe u ćelijama. Mnogi semikarbazoni su kristaline materije, koje su korisne pri identifikaciji roditeljskih aldehida/ketona putem analize tačke topljenja.[1]
Tiosemikarbazon
[уреди | уреди извор]Tiosemikarbazon je analog of semikarbazona koji sadrži atom sumpora umesto atoma kiseonika.
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Williamson, Kenneth L. (1999). Macroscale and Microscale Organic Experiments, 3rd ed. Boston: Houghton-Mifflin. стр. 426—7. ISBN 0-395-90220-7.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]| Нормативна контрола: Државне |
|---|
