Пређи на садржај

Roksindol

С Википедије, слободне енциклопедије
Roksindol
IUPAC ime
3-[4-(4-fenil-3,6-dihidro-2H-piridin-1-il)butil]-1H-indol-5-ol
Identifikatori
CAS broj112192-04-8 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 219050
IUPHAR/BPS52
ChemSpider189880
UNII43227SMS0O ДаY
Hemijski podaci
FormulaC23H26N2O
Molarna masa346,47 g/mol
  • Oc1ccc2c(c1)c(cn2)CCCCN4C/C=C(/c3ccccc3)CC4

Roksindol (EMD-49,980) je dopaminergični i serotonergični lek koji je originalno bio razvijen za lečenje šizofrenije.[1][2][3] U kliničkim ispitivanjima njegova antipsihotička efikasnost je bila skromna, ali je neočekivano nađeno da proizvodi potentne i brze antidepresantne i anksiolitičke efekte.[2][3] Konsekventno, roksindol je dalje istražen za primenu u lečenju depresije.[1][4][4] On je takođe istražen kao terapija za Parkinsonovu bolest i lečenje prolaktinoma.[5][6]

Roksindol deluje kao agonist na sledećim receptorima:[7][8]

  1. ^ а б Gründer G, Wetzel H, Hammes E, Benkert O (1993). „Roxindole, a dopamine autoreceptor agonist, in the treatment of major depression”. Psychopharmacology. 111 (1): 123—6. PMID 7870927. doi:10.1007/BF02257418. 
  2. ^ а б Klimke A, Klieser E (1991). „Antipsychotic efficacy of the dopaminergic autoreceptor agonist EMD 49980 (Roxindol). Results of an open clinical study”. Pharmacopsychiatry. 24 (4): 107—12. PMID 1684439. doi:10.1055/s-2007-1014451. 
  3. ^ а б Kasper S, Fuger J, Zinner HJ, Bäuml J, Möller HJ (1992). „Early clinical results with the neuroleptic roxindole (EMD 49,980) in the treatment of schizophrenia--an open study”. European Neuropsychopharmacology : the Journal of the European College of Neuropsychopharmacology. 2 (1): 91—5. PMID 1353388. doi:10.1016/0924-977X(92)90041-6. 
  4. ^ а б Maj J, Kolodziejczyk K, Rogóz Z, Skuza G (1996). „Roxindole, a potential antidepressant. I. Effect on the dopamine system”. Journal of Neural Transmission (Vienna, Austria : 1996). 103 (5): 627—41. PMID 8811507. 
  5. ^ Bravi D, Davis TL, Mouradian MM, Chase TN (1993). „Treatment of Parkinson's disease with the partial dopamine agonist EMD 49980”. Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. 8 (2): 195—7. PMID 8097280. doi:10.1002/mds.870080214. 
  6. ^ Jaspers C, Benker G, Reinwein D (1994). „Treatment of prolactinoma patients with the new non-ergot dopamine agonist roxindol: first results”. The Clinical Investigator. 72 (6): 451—6. PMID 7950157. 
  7. ^ Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Millan MJ (1999). „Actions of roxindole at recombinant human dopamine D2, D3 and D4 and serotonin 5-HT1A, 5-HT1B and 5-HT1D receptors”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 359 (6): 447—53. PMID 10431754. Архивирано из оригинала 11. 02. 2013. г. Приступљено 24. 04. 2012. 
  8. ^ Heinrich T, Böttcher H, Bartoszyk GD, Greiner HE, Seyfried CA, Van Amsterdam C (2004). „Indolebutylamines as selective 5-HT(1A) agonists”. Journal of Medicinal Chemistry. 47 (19): 4677—83. PMID 15341483. doi:10.1021/jm040792y. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy