Opiorfin
Изглед
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
(2S,5S,8S,11S,14S)-14,17-diamino-8-benzyl-2,11-bis(3-guanidinopropyl)-5-(hydroxymethyl)-4,7,10,13,17-pentaoxo-3,6,9,12-tetraazaheptadecan-1-oic acid
| |
Drugi nazivi
Gln-Arg-Phe-Ser-Arg
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| |
Svojstva | |
C29H48N12O8 | |
Molarna masa | 692,78 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
Opiorfin je endogeno hemijsko jedinjenje koje je prvo izolovano iz ljudske pljuvačke. Inicijalna istraživanja na miševima su pokazala da ovo jedinjenje ima veći analgetski efekat od morfina.
Opiorfin deluje putem zaustavljanja normalnog razlaganja prirodnih analgetskih opioida u kičmenoj moždini, zvanih enkefalini. On je relativno mali peptid koji se sastoji od pet aminokiselina: Gln-Arg-Phe-Ser-Arg.[1][2][3][4][5][6][7][8]
Opiorfin pentapetid potiče od N-terminalnog regiona proteina PROL1 (prolinom bogat, lakrimal 1).[1] Opiorfin inhibira dve proteaze: neutralnu ekto-endopeptidazu (MME) i ekto-aminopeptidazu N (ANPEP).[1]
Vidi još
[уреди | уреди извор]Literatura
[уреди | уреди извор]- ^ а б в Dickinson DP, Thiesse M (1996). „cDNA cloning of an abundant human lacrimal gland mRNA encoding a novel tear protein”. Curr. Eye Res. 15 (4): 377—86. PMID 8670737.
- ^ Andy Coghlan (13. 11. 2006). „Natural-born painkiller found in human saliva”. New Scientist.
- ^ „Natural chemical 'beats morphine'”. BBC News. 14. 11. 2006.
- ^ Mary Beckman (13. 11. 2006). „Prolonging Painkillers”. Science. Архивирано из оригинала 12. 12. 2007. г. Приступљено 14. 05. 2011.
- ^ Stanovic S, Boranic M, Petrovecki M, Batinic D, Skodlar J, Nemet D, Labar B. Haematologia. 2000; 30(1):1-10.
- ^ Thanawala V, Kadam VJ, Ghosh R (2008). „Enkephalinase inhibitors: potential agents for the management of pain”. Current Drug Targets. 9 (10): 887—94. PMID 18855623. doi:10.2174/138945008785909356.
- ^ Davies KP (2009). „The role of opiorphins (endogenous neutral endopeptidase inhibitors) in urogenital smooth muscle biology”. The Journal of Sexual Medicine. 6 Suppl 3: 286—91. PMC 2864530 . PMID 19267851. doi:10.1111/j.1743-6109.2008.01186.x.
- ^ Tian XZ, Chen J, Xiong W, He T, Chen Q (2009). „Effects and underlying mechanisms of human opiorphin on colonic motility and nociception in mice”. Peptides. 30 (7): 1348—54. PMID 19442408. doi:10.1016/j.peptides.2009.04.002.