Padrões moleculares associados a patógenos
Aspeto
Padrões moleculares associados a patógenos ou PMAPs (do inglês Pathogen-associated molecular pattern ou PAMPs) são padrões de moléculas reconhecidas pelas células do sistema imune inato como sinal de invasão por um grupo de agentes patogênicos. São reconhecidos por um receptor tipo Toll (TLR) ou outro receptor de reconhecimento de padrões (PRRs) tanto em animais como em plantas.[1]
Terminologia
[editar | editar código-fonte]O termo "PAMP" tem sido criticada com o argumento de que a maioria dos micróbios, não apenas os agentes patogênicos, expressam as moléculas detectadas de modo que um termo mais correto seria "padrão molecular associada a micróbios" ou PMAM.
Receptores de PAMPs
[editar | editar código-fonte]Receptor[2] | Padrões moleculares associados a patógenos[3] | Fonte do PAMP[3] | Adaptador(es) | Localização do receptor | Tipos de células[3] |
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TLR 1 | lipopeptideos tri-acis | bactérias | MyD88/MAL | superfície celular | |
TLR 2 | glicolípidos | bactérias | MyD88/MAL | superfície celular |
|
lipo peptídeos múltiplos | bactérias | ||||
lipoproteínas múltiplos | bactérias | ||||
ácido lipoteicóico | bactérias Gram-positivas | ||||
HSP70 | células do hospedeiro | ||||
zymosan (um Betaglucano) | fungos | ||||
vários outros | |||||
TLR 3 | RNA de dupla cadeia | vírus | TRIF | compartimento celular |
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TLR 4 | lipopolissacarídeos (LPS) | bactérias Gram-negativas | MyD88/MAL/TRIF/TRAM | superfície celular | |
proteína de choque térmico | bactérias e células do hospedeiro | ||||
fibrinogênio | células de hospedeiro | ||||
Vírus Coxsackie | Vírus coxsackie | ||||
fragmentos de sulfato de heparan | células do hospedeiro | ||||
fragmentos de ácido hialurônico | células do hospedeiro | ||||
níquel | |||||
vários opioides | |||||
TLR 5 | flagelina | bactérias flageladas | MyD88 | superfície celular |
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TLR 6 | lipopeptídeos di-acil | Micoplasma | MyD88/MAL | superfície celular |
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TLR 7 | imidazoquinolina | compostos sintéticos pequenos | MyD88 | compartimento celular |
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loxoribina (um análogo da guanosina) | |||||
bropirimina | |||||
RNA de cadeia simples | vírus | ||||
TLR 8 | compostos sintéticos pequenos; RNA de cadeia simples | vírus | MyD88 | compartimento celular |
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TLR 9 | DNA bacteriano (oligonucleotídio CpG não-metilado) | bactérias | MyD88 | compartimento celular |
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TLR 10 | desconhecido | desconhecido | MyD88 | superfície celular |
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TLR 11 | Ácido hialurônico | Toxoplasma gondii | MyD88 | compartimento celular[6] | |
TLR 12 | desconhecido | desconhecido | ? | ||
TLR 13[8] | desconhecido | vírus | MyD88, TAK-1 | compartimento celular |
Referências
- ↑ http://www.biochemj.org/csb/frame.htm
- ↑ http://www.sopterj.com.br/suplemento/2009_pneumonia/02.pdf
- ↑ a b c Waltenbaugh C, Doan T, Melvold R, Viselli S (2008). Immunology. Col: Lippincott's Illustrated reviews. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 17 páginas. ISBN 0-7817-9543-5
- ↑ a b c d Sallusto F, Lanzavecchia A (2002). «The instructive role of dendritic cells on T-cell responses». Arthritis Res. 4 Suppl 3: S127–32. PMID 12110131. doi:10.1186/ar567
- ↑ Gerondakis, Steve; Grumont RJ, Banerjee A (2007). «Regulating B-cell activation and survival in response to TLR signals». Immunology and Cell Biology. 85 (6): 471–475. PMID 17637697. doi:10.1038/sj.icb.7100097. Consultado em 21 de agosto de 2011
- ↑ Pifer R, Benson A, Sturge CR and Yarovinsky F (November 2010). "UNC93B1 is essential for TLR11 activation and IL-12 dependent host resistance to Toxoplasma Gondii". Journal of Biological Chemistry. doi:10.1074/jbc.M110.171025
- ↑ Mishra BB, Gundra UM, Teale JM (2008). «Expression and distribution of Toll-like receptors 11-13 in the brain during murine neurocysticercosis». Journal of Neuroinflammation. 5: 53. PMC 2631477. PMID 19077284. doi:10.1186/1742-2094-5-53
- ↑ Shi Z, Cai Z, Sanchez A; et al. (fevereiro de 2011). «A novel Toll-like receptor that recognizes vesicular stomatitis virus». 286 (6): 4517–24. PMID 21131352. doi:10.1074/jbc.M110.159590