Chlorek protaktynu(V)
Chlorek protaktynu(V), PaCl5 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy chlorków, w którym protaktyn występuje na stopniu utlenienia V.
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
PaCl5 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
408,301 g/mol | ||||||||||||||
Wygląd |
żółte[1] jednoskośne kryształy[2][3] | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||
Podobne związki |
chlorek prazeodymu(III), chlorek uranu(IV), chlorek toru(IV) | ||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Tworzy żółte jednoskośne kryształy, w których bipiramidy pentagonalne PaCl7 tworzą nieregularne nieskończone łańcuchy połączone brzegami pięciokątów. Protaktyn przyjmuje w nich dość rzadką liczbę koordynacyjną 7[2].
Topi się w temperaturze 306 °C[1], jednak przed jej osiągnięciem intensywnie sublimuje[4].
Otrzymany po raz pierwszy przez A.V. Grossego i M.S. Agrussa w 1934 roku z Pa2O5[2][4]:
Można go też otrzymać przez ogrzewanie Pa2O5 z CCl4 w temperaturze ok. 200 °C i oczyszczenie za pomocą sublimacji frakcyjnej (w celu oddzielenia od mniej lotnego produktu ubocznego, PaOCl3[2].
Przypisy
edytuj- ↑ a b c Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, J. Fuger: The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (Set Vol.1-6). Springer, 2010, s. 1795. ISBN 978-1-4020-3598-2.
- ↑ a b c d R.P. Dodge, G.S. Smith, Q. Johnson, R.E. Elson. The crystal structure of protactinium pentachloride. „Acta Crystallographica”. 22 (1), s. 85–89, 1967. DOI: 10.1107/S0365110X67000155.
- ↑ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 4-84, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- ↑ a b A.V. Grosse. Metallic element 91. „Journal of the American Chemical Society”. 56 (10), s. 2200–2201, 1934. DOI: 10.1021/ja01325a508.