アジリノマイシン
| アジリノマイシン | |
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| 識別情報 | |
| PubChem | 35931 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H5NO2 |
| モル質量 | 99.09 g mol−1 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | Azirine Motualevic acid F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アジリノマイシン（英：Azirinomycin）は、Streptomyces aureusによって産生される分子式C4H5NO2の抗生物質でアジリン誘導体である[1][2][3]。アジリノマイシンは1971年に初めて分離された[4]。アジリノマイシンはその毒性のためヒトの医療では用いることはできない[4]。
脚注
[編集]- ^ a b “3-Methyl-2H-azirine-2-carboxylic acid” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。
- ^ “Azirinomycin”. roempp.thieme.de. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。
- ^ Stapley, Edward O.; Hendlin, David; Jackson, Marion; Miller, A. Kathrine; Hernandez, Sebastian; Mata, Justo M. (25 January 1971). “Azirinomycin. I” (英語). The Journal of Antibiotics 24 (1): 42–47. doi:10.7164/antibiotics.24.42. ISSN 0021-8820.
- ^ a b Diana, Patrizia; Cirrincione, Girolamo (30 January 2015) (英語). Biosynthesis of Heterocycles: From Isolation to Gene Cluster. John Wiley & Sons. p. 101. ISBN 978-1-118-96042-4
参考文献
[編集]- Miller, TW; Tristram, EW; Wolf, FJ (January 1971). “Azirinomycin. II. Isolation and chemical characterization as 3-methyl-2(2H) azirinecarboxylic acid.”. The Journal of Antibiotics 24 (1): 48–50. doi:10.7164/antibiotics.24.48. PMID 5541332.
- Stapley, EO; Hendlin, D; Jackson, M; Miller, AK; Hernandez, S; Mata, JM (January 1971). “Azirinomycin. I. Microbial production and biological characteristics.”. The Journal of Antibiotics 24 (1): 42–7. doi:10.7164/antibiotics.24.42. PMID 5541331.
- Williams, R. M. (22 October 2013) (英語). Synthesis of Optically Active Alpha-Amino Acids. Elsevier. p. 126. ISBN 978-1-4832-9295-3
- Carreira, Erick M. (14 May 2014) (英語). Science of Synthesis Knowledge Updates 2011 Vol. 3. Georg Thieme Verlag. p. 137. ISBN 978-3-13-178751-4