فلوتوپرازپام
 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Restas |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | Oral, Intravenous |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۸۰-۹۰% |
| متابولیسم | کبدی |
| نیمه‌عمر حذف | ۶۰-۹۰ساعت |
| دفع | کلیوی |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C19H16ClFN2O |
| جرم مولی | 342.795 g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
فلوتوپرازپام (انگلیسی: Flutoprazepam) یک دارو از خانواده بنزودیازپین با استفاده محدود است.[۱] خواص شل کننده عضلانی آن تقریباً معادل دیازپام است - با این حال، اثرات آرام بخش، خواب آور، ضد اضطراب و ضد تشنج قوی تری دارد و از نظر وزن تقریباً چهار برابر قوی تر از دیازپام است.[۲] این دارو به دلیل متابولیت‌های فعال طولانی‌مدت خود، اثر طولانی‌تری نسبت به دیازپام دارد، که به طور قابل‌توجهی به اثرات آن کمک می‌کند.[۳][۴] متابولیت اصلی فعال آن n-دس آلکیل فلورازپام است که به عنوان نورفلورازپام نیز شناخته می شود، که همچنین متابولیت اصلی فلورازپام (نام تجاری Dalmane) است.[۵][۶] فلوتوپرازپام معمولاً برای درمان بی خوابی شدید استفاده می شود و همچنین ممکن است برای درمان زخم معده استفاده شود.[۷]
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ US patent 3632574, Hisao Yamamoto et al, "PROCESS FOR PRODUCING BENZODIAZEPINE DERIVATIVES", published 1968-29-04, issued 1972-04-01
- ↑ Sukamoto T, Aikawa K, Itoh K, Nose T (September 1980). "[Psychopharmacological and general pharmacological studies of 7-chloro-1-cyclopropylmethyl-1, 3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one (KB-509) (author's transl)]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 76 (6): 447–68. doi:10.1254/fpj.76.447. PMID 7203280.
- ↑ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007/BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
- ↑ Ueki S, Sukamoto T, Watanabe S, Yamamoto T, Kataoka Y, Shibata S, et al. (July 1982). "[Behavioral effects of flutoprazepam (KB-509) and its metabolites]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 80 (1): 15–30. doi:10.1254/fpj.80.15. PMID 6890927.
- ↑ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
- ↑ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007/BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
- ↑ Fukuda T, Itoh K, Nose T (March 1981). "[Antiulcerogenic action of 7-chloro-1-cyclopropylmethyl-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (KB-509), a new benzodiazepine derivative]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 77 (3): 273–80. doi:10.1254/fpj.77.273. PMID 7052359.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Flutoprazepam». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۲ مه ۲۰۲۳.
پیوند به بیرون
[ویرایش]
 | این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |