Tribromphloroglucin
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Tribromphloroglucin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H3Br3O3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
lange farblose Nadeln[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 362,80 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Tribromphloroglucin ist eine aromatische chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Phenole gehört.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tribromphloroglucin kann aus Phloroglucin durch Bromierung in Dichlormethan dargestellt werden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c E. Kiehlmann, R. W. Lauener: Bromophloroglucinols and their methyl ethers. In: Canadian Journal of Chemistry. 67, 1989, S. 335–344, doi:10.1139/v89-055.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ J. E. Lightowler, H. J. Rylance: On the anti-inflammatory activity of some substituted phenolic compounds. In: Brit. J. Pharmacol., 1964, 22, S. 221–227; PMC 1703990 (freier Volltext).