Pyributicarb
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Pyributicarb | |||||||||||||||
Andere Namen |
O-(3-tert-Butylphenyl)-6-methoxypyridin-2-yl(methyl)thiocarbamat | |||||||||||||||
Summenformel | C18H22N2O2S | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißes, kristallines Pulver[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 330,44 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,32 mg·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Pyributicarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocarbamate und ein 1993 von Tosoh eingeführtes Herbizid.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pyributicarb kann ausgehend von m-tert-Butylphenol und Thiophosgen gewonnen werden. Deren Produkt reagiert mit 2-Amino-N-methyl-6-methoxypyridin zur Pytibuticarb.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pyributicarb wird im Reisanbau eingesetzt. Neben seiner herbiziden Wirkung besitzt es eine fungizide Nebenwirkung, weswegen es auch gegen Pilzerkrankungen im Zierrasen verwendet wird. Die Verbindung wirkt durch Hemmung der Squalenepoxidase.
Zulassung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pyributicarb ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Eintrag zu Pyributicarb. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Januar 2015.
- ↑ a b Datenblatt Pyributicarb, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 25. Juni 2016.