আইসোঅক্টেন

আইসোঅক্টেন
নামসমূহ
	ইউপ্যাক নাম 2,2,4-Trimethylpentane
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	540-84-1 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
বেইলস্টেইন রেফারেন্স	1696876
সিএইচইবিআই	CHEBI:৬২৮০৫ ;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL১৭৯৭২৬১ ;
কেমস্পাইডার	১০৪৪৫ ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০৭.৯৬৪
ইসি-নম্বর	208-759-1; ; ; ; ; ;
এমইএসএইচ	2,2,4-trimethylpentane
পাবকেম CID	১০৯০৭;
আরটিইসিএস নম্বর	SA3320000;
ইউএনআইআই	QAB8F5669O ;
ইউএন নম্বর	1262
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID7024370 ;
	ইনকি InChI=1S/C8H18/c1-7(2)6-8(3,4)5/h7H,6H2,1-5H3 চাবি: NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N ;
	এসএমআইএলইএস CC(C)CC(C)(C)C;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C8H18
আণবিক ভর	১১৪.২৩ g·mol−১
বর্ণ	Colorless liquid
গন্ধ	petroleum-like
ঘনত্ব	0.692 g cm−3
গলনাঙ্ক	−১০৭.৩৮ °সে; −১৬১.২৮ °ফা; ১৬৫.৭৭ K
স্ফুটনাঙ্ক	৯৯.৩০ °সে; ২১০.৭৪ °ফা; ৩৭২.৪৫ K
লগ পি	4.373
বাষ্প চাপ	5.5 kPa (at 21 °C)
কেএইচ	3.0 nmol Pa−1 kg−1
λmax	210 nm
চৌম্বকক্ষেত্রের প্রতি সংবেদনশীলতা (χ)	-98.34·10−6 cm3/mol
প্রতিসরাঙ্ক (nD)	1.391
তাপ রসায়নবিদ্যা
তাপ ধারকত্ব, C	242.49 J K−1 mol−1
স্ট্যন্ডার্ড মোলার; এন্ট্রোফি এস০২৯৮	328.03 J K−1 mol−1
গঠনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔfHo২৯৮	−260.6 to −258.0 kJ mol−1
দহনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔcHo298	−5462.6 to −5460.0 kJ mol−1
ঝুঁকি প্রবণতা
জিএইচএস চিত্রলিপি
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ	বিপদজনক
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি	H225, H304, H315, H336, H410
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি	P210, P261, P273, P301+310, P331
এনএফপিএ ৭০৪	১ ৩
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট	−১২ °সে (১০ °ফা; ২৬১ K)
অটোইগনিশন; তাপমাত্রা	৩৯৬ °সে (৭৪৫ °ফা; ৬৬৯ K)
বিস্ফোরক সীমা	1.1–6.0%
সম্পর্কিত যৌগ
সম্পর্কিত alkanes	2,2-Dimethylbutane; 2,3-Dimethylbutane; Triptane; Tetramethylbutane; Tetraethylmethane; 2,3,3-Trimethylpentane; 2,3,4-Trimethylpentane; Tetra-tert-butylmethane; 2,3-Dimethylhexane; 2,5-Dimethylhexane;
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

আইসোঅক্টেন বা 2,2,4-ট্রাইমিথাইলপেন্টেন একটি জৈব যৌগ। এর রাসায়নিক সংকেত (CH₃)₃CCH₂CH(CH₃)₂. এটি অক্টেন(C₈H₁₈)-এর অনেকগুলি সমাণুর মধ্যে একটি। এই নির্দিষ্ট সমাণুটির অক্টেন মাত্রার সূচকে (octane rating scale) মান হল একশ। অন্যদিকে শূন্য মানটি হলো নরমাল হেপ্টেন (n-heptane)-এর। এটি পেট্রোলের মধ্যে মেশানো একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান যা তুলনামূলকভাবে বেশি পরিমাণে ব্যবহার করা হয় গাড়ীর ইঞ্জিনের অবাঞ্ছিত শব্দ(Knocking sound) প্রতিরোধ করার জন্য।^[২]

সত্যি কথা বলতে কি, যদি ‘আইসো’ নামের নিয়ম অনুসরণ করা হতো তাহলে আইসোঅক্টেন নামটি 2-মিথাইলহেপ্টেন এই সমাণুটির প্রাপ্য ছিল। কিন্তু 2,2,4-ট্রাইমিথাইলপেন্টেন এখন পর্যন্ত অক্টেনের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সমাণু হওয়ায় ঐতিহাসিকভাবে এই জৈব যৌগটির নামের আগে আইসো শব্দটি দেওয়া হয়েছে।^[৩]

উৎপাদন

পেট্রোরসায়নিক শিল্পে আইসোবিউটিনের সঙ্গে আইসোবিউটেনের অ্যালকাইলেশন বিক্রিয়া করে প্রচুর পরিমাণে আইসোঅক্টেন উৎপন্ন করা হয়। অ্যাসিড অনুঘটক-এর উপস্থিতিতে এই বিক্রিয়াটি করানো হয়I^[৪] আইসোবটিলিন থেকেও আইসো-অক্টেন তৈরি করা হয়। এক্ষেত্রে প্রথমে আয়ন এক্সচেঞ্জ রেজিন বা আয়ন এক্সচেঞ্জ পলিমার অ্যাম্বারলিস্ট (Amberlyst) অনুঘটক ব্যবহার করে ডাইমাইরিজেশন( দুটি একক অণু জোড়া দেওয়া) পদ্ধতিতে আইসোঅক্টিনস্ এর মিশ্রণ তৈরি করা হয়। পরে এই মিশ্রণে হাইড্রোজেনেশন প্রক্রিয়ার সাহায্যে হাইড্রোজেন যোগ করে 2,2,4-ট্রাইমিথাইলপেন্টেন উৎপাদন করা হয়।^[৫].

আইসোবিউটিন এবং আইসোবিউটেন থেকে 2,2,4-ট্রাইমিথাইলপেন্টেন

ইতিহাস

ইঞ্জিন নকিং(knocking) অর্থাৎ ইঞ্জিনের শব্দ একটি অবাঞ্ছিত প্রক্রিয়া যা অভ্যন্তরীণ জ্বলন ইঞ্জিন (internal combustion engines)-গুলিতে উচ্চ সংকোচন অনুপাতের সময় ঘটতে পারে। ১৯২৬ সালে গ্রাহাম এডগার বিভিন্ন পরিমাণে নরমাল হেপাটেন এবংসাধারণকে পেট্রোলের সাথে যুক্ত করে আবিষ্কার করেছিলেন যে, যখন 2,2,4-ট্রাইমিথাইলপেন্টেন যুক্ত করা হয় তখন ইঞ্জিন নকিং বন্ধ হয়ে যায়। অক্টেন মাত্রা সূচকের ভাবনা এখান থেকে শুরু।^[৬]

সুরক্ষা

সমস্ত সাধারণ হাইড্রোকার্বনের মতো 2,2,4-ট্রাইমিথাইলপেন্টেন জ্বলনশীল।^[৭] তাই এই পদার্থটি ব্যবহারের সময় সতর্কতা নেওয়া দরকার।

তথ্যসূত্র

↑ "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary"। PubChem Compound। USA: National Center for Biotechnology Information। ২৬ মার্চ ২০০৫। Identification and Related Records। সংগ্রহের তারিখ ১১ মার্চ ২০১২।
↑ Werner Dabelstein; Arno Reglitzky; Andrea Schütze; Klaus Reders (২০০৭)। "Automotive Fuels"। Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry। Weinheim: Wiley-VCH। ডিওআই:10.1002/14356007.a16_719.pub2।
↑ Clayden, Jonathan (২০০৫)। Organic chemistry (Reprinted (with corrections). সংস্করণ)। Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press। পৃষ্ঠা 315। আইএসবিএন 978-0-19-850346-0।
↑ Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (২০০৩)। "Alkylation"। Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology। ডিওআই:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2।
↑ Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com
↑ Fuels and lubricants handbook, Volume 1, George E. Totten, Steven R. Westbrook, Rajesh J. Shah, page 62
↑ 2,2,4-Trimethylpentane, Integrated Risk Information System, United States Environmental Protection Agency

[1] "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary"। PubChem Compound। USA: National Center for Biotechnology Information। ২৬ মার্চ ২০০৫। Identification and Related Records। সংগ্রহের তারিখ ১১ মার্চ ২০১২।

[2] Werner Dabelstein; Arno Reglitzky; Andrea Schütze; Klaus Reders (২০০৭)। "Automotive Fuels"। Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry। Weinheim: Wiley-VCH। ডিওআই:10.1002/14356007.a16_719.pub2।

[3] Clayden, Jonathan (২০০৫)। Organic chemistry (Reprinted (with corrections). সংস্করণ)। Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press। পৃষ্ঠা 315। আইএসবিএন 978-0-19-850346-0।

[4] Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (২০০৩)। "Alkylation"। Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology। ডিওআই:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2।

[5] Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com

[6] Fuels and lubricants handbook, Volume 1, George E. Totten, Steven R. Westbrook, Rajesh J. Shah, page 62

[7] 2,2,4-Trimethylpentane, Integrated Risk Information System, United States Environmental Protection Agency

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

উৎপাদন

ইতিহাস

সুরক্ষা

তথ্যসূত্র

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.