DCLRE1A

DCLRE1A
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4B87, 5AHR
معرفات
أسماء بديلة	DCLRE1A, PSO2, SNM1, SNM1A, DNA cross-link repair 1A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609682 MGI: MGI:1930042 HomoloGene: 8920 GeneCards: 9937
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • 5'-3' exodeoxyribonuclease activity • damaged DNA binding مكونات خلوية • fibrillar center • نواة • بلازم نووي عمليات حيوية • cellular response to DNA damage stimulus • دورة الخلية • double-strand break repair via nonhomologous end joining • interstrand cross-link repair • protection from non-homologous end joining at telomere • انقسام خلوي • nucleic acid phosphodiester bond hydrolysis • ‏GO:0100026 ترميم الدنا المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9937	55947
Ensembl	ENSG00000198924	ENSMUSG00000025077
يونيبروت	Q6PJP8	Q9JIC3
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001271816، ‏NM_014881، ‏XM_006718090 XM_011540429، ‏NM_001271816، ‏NM_014881، ‏XM_006718090	‏XM_006527217، ‏XR_877682، ‏NM_001360437، ‏NM_001360438، ‏NM_001360439، ‏NR_153439، ‏NR_153440 NM_018831، ‏XM_006527217، ‏XR_877682، ‏NM_001360437، ‏NM_001360438، ‏NM_001360439، ‏NR_153439، ‏NR_153440
RefSeq (بروتين)	‏NP_055696، ‏XP_006718153، ‏XP_011538731 NP_001258745، ‏NP_055696، ‏XP_006718153، ‏XP_011538731	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 19: 56.52 – 56.54 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DCLRE1A‏ (DNA cross-link repair 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCLRE1A في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Nagase T، Miyajima N، Tanaka A، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. III. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0081-KIAA0120) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 2 ع. 1: 37–43. DOI:10.1093/dnares/2.1.37. PMID:7788527.
• Dronkert ML، de Wit J، Boeve M، وآخرون (2000). "Disruption of mouse SNM1 causes increased sensitivity to the DNA interstrand cross-linking agent mitomycin C". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 13: 4553–61. DOI:10.1128/MCB.20.13.4553-4561.2000. PMC:85844. PMID:10848582.
• Richie CT، Peterson C، Lu T، وآخرون (2003). "hSnm1 colocalizes and physically associates with 53BP1 before and after DNA damage". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 24: 8635–47. DOI:10.1128/MCB.22.24.8635-8647.2002. PMC:139863. PMID:12446782.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Zhang X، Richie C، Legerski RJ (2003). "Translation of hSNM1 is mediated by an internal ribosome entry site that upregulates expression during mitosis". DNA Repair (Amst.). ج. 1 ع. 5: 379–90. DOI:10.1016/S1568-7864(02)00015-0. PMID:12509242.
• Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Akhter S، Richie CT، Deng JM، وآخرون (2005). "Deficiency in SNM1 abolishes an early mitotic checkpoint induced by spindle stress". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 23: 10448–55. DOI:10.1128/MCB.24.23.10448-10455.2004. PMC:529044. PMID:15542852.
• Ishiai M، Kimura M، Namikoshi K، وآخرون (2004). "DNA cross-link repair protein SNM1A interacts with PIAS1 in nuclear focus formation". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 24: 10733–41. DOI:10.1128/MCB.24.24.10733-10741.2004. PMC:533992. PMID:15572677.