An Entity of Type: gene, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Synaptonemal complex central element protein 1 is a protein that in humans is encoded by the SYCE1 gene. Primary ovarian insufficiency can be caused by mutations in genes involved in essential steps in chromosome synapsis and recombination during meiosis. Mutation in the autosomal gene SYCE1 that encodes synaptonemal complex element 1 protein causes a primary ovarian insufficiency phenotype in humans. This finding highlights the importance of the synaptonemal complex and meiosis for ovarian function.

Property Value
dbo:abstract
  • Synaptonemal complex central element protein 1 is a protein that in humans is encoded by the SYCE1 gene. Primary ovarian insufficiency can be caused by mutations in genes involved in essential steps in chromosome synapsis and recombination during meiosis. Mutation in the autosomal gene SYCE1 that encodes synaptonemal complex element 1 protein causes a primary ovarian insufficiency phenotype in humans. This finding highlights the importance of the synaptonemal complex and meiosis for ovarian function. (en)
  • SYCE1 (англ. Synaptonemal complex central element protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 351 амінокислот, а молекулярна маса — 39 699. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинний цикл, поділ клітини, мейоз, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі, хромосомах. (uk)
dbo:wikiPageID
  • 52946637 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 1770 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1116603082 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
rdf:type
rdfs:comment
  • Synaptonemal complex central element protein 1 is a protein that in humans is encoded by the SYCE1 gene. Primary ovarian insufficiency can be caused by mutations in genes involved in essential steps in chromosome synapsis and recombination during meiosis. Mutation in the autosomal gene SYCE1 that encodes synaptonemal complex element 1 protein causes a primary ovarian insufficiency phenotype in humans. This finding highlights the importance of the synaptonemal complex and meiosis for ovarian function. (en)
  • SYCE1 (англ. Synaptonemal complex central element protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 351 амінокислот, а молекулярна маса — 39 699. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан (uk)
rdfs:label
  • Synaptonemal complex central element protein 1 (en)
  • SYCE1 (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy