| dbo:abstract
|
- SLC46A1 (Solute carrier family 46 member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC46A1 في الإنسان. (ar)
- Der protonengekoppelte Folattransporter (PCFT) (auch Häm-Carrier) ist ein Protein, das in der Zellwand von Zellen der Chordatiere zu finden ist. Es erleichtert den Zufluss von Folsäure und Häm ins Zellinnere (Zytosol). Es handelt sich daher um ein Transportprotein. Beim Menschen ist PCFT hauptsächlich in Nieren, Leber, Plazenta, Dünndarm, Milz und Netzhaut lokalisiert. Mutationen im SLC46A1-Gen können zu Transportermangel und dieser zur (seltenen) erblichen Folsäure-Malabsorption führen. Häm in Nahrungsmitteln ist eine wichtige Quelle für Eisen. Bei Eisenüberschuss im Körper wird PCFT in Darmzellen von der apikalen Seite der Membran ins Zytosol verfrachtet; der umgekehrte Prozess findet bei Eisenmangel statt. In der Zelle wird das Eisen vom Porphyrin befreit und ins Blutplasma transportiert. Folatüberschuss führte in Zellkulturen zu einem signifikanten Rückgang der Expression aller folattransportierenden Proteine (PCFT, RFC, ) in Darmzellen. Das Antifolat wird von PCFT transportiert. Ähnlich wie bei Ferroportin wird die Produktion von PCFT in Makrophagen bei herunterreguliert. Dexamethason aktiviert die Expression. Der katalysierte Membrantransport von PCFT: Substrat (außen) + H+ (außen) Substrat (innen) + H+ (innen) Es handelt sich also um einen Symport. Die Affinität gegenüber Folat als Substrat ist größer als zu Häm. Der Arbeitsbereich für den Folsäuretransport liegt bei pH 4,0 bis 5,5. (de)
- The proton-coupled folate transporter is a protein that in humans is encoded by the SLC46A1 gene. The major physiological roles of PCFTs are in mediating the intestinal absorption of folate (Vitamin B9), and its delivery to the central nervous system. (en)
- Протон-сопряженный транспортер фолатов (PCFT) — транспортный белок, отвечающий за усвоение фолатов в кишечнике и перенос фолатов в центральную нервную систему через сосудистое сплетение. Представляет собой один из трех известных типов транспортеров фолатов\антифолатов в организме человека, наряду с и фолатными рецепторами (альфа и бета). В организме человека PCFT кодируется геном SLC46A1, расположенным на 17-й хромосоме. При мутациях, нарушающих функционирование PCFT, развивается редкое заболевание — врожденная мальабсорбция фолатов, при которой у пациента обнаруживается как системная, так и церебральная фолатная недостаточность. (ru)
- SLC46A1 (англ. Solute carrier family 46 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 459 амінокислот, а молекулярна маса — 49 771. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані. (uk)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 23584 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- SLC46A1 (Solute carrier family 46 member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC46A1 في الإنسان. (ar)
- The proton-coupled folate transporter is a protein that in humans is encoded by the SLC46A1 gene. The major physiological roles of PCFTs are in mediating the intestinal absorption of folate (Vitamin B9), and its delivery to the central nervous system. (en)
- Der protonengekoppelte Folattransporter (PCFT) (auch Häm-Carrier) ist ein Protein, das in der Zellwand von Zellen der Chordatiere zu finden ist. Es erleichtert den Zufluss von Folsäure und Häm ins Zellinnere (Zytosol). Es handelt sich daher um ein Transportprotein. Beim Menschen ist PCFT hauptsächlich in Nieren, Leber, Plazenta, Dünndarm, Milz und Netzhaut lokalisiert. Mutationen im SLC46A1-Gen können zu Transportermangel und dieser zur (seltenen) erblichen Folsäure-Malabsorption führen. Der katalysierte Membrantransport von PCFT: Substrat (außen) + H+ (außen) Substrat (innen) + H+ (innen) (de)
- Протон-сопряженный транспортер фолатов (PCFT) — транспортный белок, отвечающий за усвоение фолатов в кишечнике и перенос фолатов в центральную нервную систему через сосудистое сплетение. Представляет собой один из трех известных типов транспортеров фолатов\антифолатов в организме человека, наряду с и фолатными рецепторами (альфа и бета). (ru)
- SLC46A1 (англ. Solute carrier family 46 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 459 амінокислот, а молекулярна маса — 49 771. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
|
| rdfs:label
|
- SLC46A1 (ar)
- Protonengekoppelter Folattransporter (de)
- Proton-coupled folate transporter (en)
- Протон-сопряженный транспортер фолатов (ru)
- SLC46A1 (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
