| dbo:abstract
|
- هاري ريموند إيستلاك الابن (بالإنجليزية: Harry Raymond Eastlack, Jr.) (ولد في 17 نوفمبر 1933 وتوفي في 11 نوفمبر 1973)، كان صاحب إحدى أشهر حالات خلل التنسج الليفي المعظم المترقي المعروف اختصارًا باسم FOP في القرن العشرين. تعتبر حالته معروفة بشكل خاص لدى كل من العلماء والباحثين بسبب مساهمته في التقدم الطبي. بعد معاناته من حالة مرضية وراثية نادرة ومسببة للإعاقة وغير معروفة العلاج حتى الآن، قرر إيستلاك التبرع بهيكله العظمي وسجلاته الطبية الشخصي لمتحف موتر التابع لكلية الأطباء في فيلادلفيا دعمًا للبحث العلمي المتعلق بمرضه. يعتبر هيكله العظمي واحدًا من الهياكل القليلة الموضحة لمرض خلل التنسج الليفي المعظم المترقي والمحفوظة بشكل كامل في العالم، وقد أثبت هذا الهيكل قيمته الكبيرة في دراسة المرض. كما هو حال المصابين بهذا المرض، لم يبد إيستلاك أي عرض أو علامة منذرة بالمرض عند الولادة عدا عن خلل في تشكل إبهامي القدمين. في ذلك الوقت لم تكن هذه العلامة معروفة بعد بكونها أول علامة سريرية للمرض. لم تظهر أولى علامات النمو العظمي الشاذ حتى عام 1937. لدى وفاة إيستلاك، حمل هيكله العظمي طبقات من العظم على امتداد الفقرات، والتي التحمت وثبتت جمجمته، بالإضافة إلى فروع من العظام على امتداد أطرافه، والتي شلت حركة كتفيه ومرفقيه ووركيه وركبتيه. توفي في فيلادلفيا نتيجة إصابته بذات رئة قصبية قبل ستة أيام من عيد ميلاده الأربعين. (ar)
- Harry Raymond Eastlack, Jr. (17 November 1933 – 11 November 1973) was the subject of the most recognized case of FOP (fibrodysplasia ossificans progressiva) from the 20th century. His case is also particularly acknowledged, by scientists and researchers, for his contribution to medical advancement. After suffering from a rare, disabling, and currently incurable genetic disease, Eastlack decided to have his skeleton and medical history donated to the Mütter Museum of the College of Physicians of Philadelphia in support of FOP research. His skeleton is one of the few FOP-presenting, fully articulated ones in existence, and it has proved valuable to the study of the disease. As is characteristic of FOP patients, Eastlack did not demonstrate any possible sign of a disease at birth except for a malformation of the big toes. At the time it was not recognized as the first clinical sign of FOP. It was not until 1937 when the first heterotopic ossification symptom surfaced. By the time of his death, Eastlack's skeleton bore sheets of bone along the vertebrae, which fused to and locked his skull, and branches of bone along his limbs, which immobilized his shoulders, elbows, hips, and knees. He died in Philadelphia of bronchial pneumonia six days before his 40th birthday. (en)
|
| dbo:birthDate
| |
| dbo:birthName
|
- Harry Raymond Eastlack, Jr. (en)
|
| dbo:birthPlace
| |
| dbo:birthYear
| |
| dbo:deathDate
| |
| dbo:deathYear
| |
| dbo:knownFor
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 14056 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:birthDate
| |
| dbp:birthName
|
- Harry Raymond Eastlack, Jr. (en)
|
| dbp:birthPlace
|
- Philadelphia, Pennsylvania, US (en)
|
| dbp:caption
|
- Skeleton of Eastlack at the Mütter Museum in the College of Physicians of Philadelphia (en)
|
| dbp:deathDate
| |
| dbp:deathPlace
|
- Philadelphia, Pennsylvania, US (en)
|
| dbp:knownFor
|
- Suffering from and supporting the study of Fibrodysplasia ossificans progressiva (en)
|
| dbp:name
|
- Harry Raymond Eastlack, Jr. (en)
|
| dbp:restingPlace
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- هاري ريموند إيستلاك الابن (بالإنجليزية: Harry Raymond Eastlack, Jr.) (ولد في 17 نوفمبر 1933 وتوفي في 11 نوفمبر 1973)، كان صاحب إحدى أشهر حالات خلل التنسج الليفي المعظم المترقي المعروف اختصارًا باسم FOP في القرن العشرين. تعتبر حالته معروفة بشكل خاص لدى كل من العلماء والباحثين بسبب مساهمته في التقدم الطبي. بعد معاناته من حالة مرضية وراثية نادرة ومسببة للإعاقة وغير معروفة العلاج حتى الآن، قرر إيستلاك التبرع بهيكله العظمي وسجلاته الطبية الشخصي لمتحف موتر التابع لكلية الأطباء في فيلادلفيا دعمًا للبحث العلمي المتعلق بمرضه. يعتبر هيكله العظمي واحدًا من الهياكل القليلة الموضحة لمرض خلل التنسج الليفي المعظم المترقي والمحفوظة بشكل كامل في العالم، وقد أثبت هذا الهيكل قيمته الكبيرة في دراسة المرض. (ar)
- Harry Raymond Eastlack, Jr. (17 November 1933 – 11 November 1973) was the subject of the most recognized case of FOP (fibrodysplasia ossificans progressiva) from the 20th century. His case is also particularly acknowledged, by scientists and researchers, for his contribution to medical advancement. After suffering from a rare, disabling, and currently incurable genetic disease, Eastlack decided to have his skeleton and medical history donated to the Mütter Museum of the College of Physicians of Philadelphia in support of FOP research. His skeleton is one of the few FOP-presenting, fully articulated ones in existence, and it has proved valuable to the study of the disease. (en)
|
| rdfs:label
|
- هاري ريموند إيستلاك (ar)
- Harry Raymond Eastlack (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Harry Raymond Eastlack, Jr. (en)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
