Fenilpropila klorido
kemia kombinaĵo
3-Klorofenilpropano | ||
Plata kemia strukturo de la Fenilpropila klorido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropila klorido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 104-52-9 | |
ChemSpider kodo | 13871718 | |
PubChem-kodo | 7706 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 154,637 g·mol-1 | |
Denseco | 1,0467g cm−3 | |
Fandpunkto | −18 °C[1] | |
Bolpunkto | 219 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,521 | |
Ekflama temperaturo | 87 °C | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 2416 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenilpropila klorido aŭ C9H11Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj 3-fenilpropanolo. Fenilpropila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenilpropila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenilpropila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de klorida acido kaj fenilpropanolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de fenilpropila benzoato kaj HCl:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de klorida acido kaj fenilpropila jodido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de alkoholoj kaj kloridoj:
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de metila klorido kaj fenilpropila formiato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenilpropila oksalato:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj fenilpropanolo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la fenilpropila klorido:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la fenilpropila klorido:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:
Reação 4
redakti- Reakcio kun metila formiato:
Reakcio 5
redakti- Reakcio kun zinka hidroksido:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun zinka jodido:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun karbona kvarbromido:
Literaturo
redakti- Sigma Aldrich
- Gardner's Commercially Important Chemicals
- Toxic substances control act
- Toxicological Chemistry and Biochemistry
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Journal of the Chemical Society
- Analytical Methods for Therapeutic Drug Monitoring and Toxicology
- Fluorine in Heterocyclic Chemistry
Referencoj
redakti- ↑ Chemspider
- ↑ Chemical Book
- ↑ PubChem