Citronelila klorido
kemia kombinaĵo
Citronelila klorido | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila klorido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila klorido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 62812-91-3 | |
ChemSpider kodo | 7991116 | |
PubChem-kodo | 9815366 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 174,712 g·mol-1 | |
Denseco | 0,931g cm−3 | |
Bolpunkto | 219 °C | |
Refrakta indico | 1,447 | |
Ekflama temperaturo | 84 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >2850 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 S37 S39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila klorido aŭ C10H19Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la klorida acido kaj citronelolo. Citronelila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de klorida acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de citronelila oksalato kaj HCl:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de klorida acido kaj citronelila formiato:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria klorido kaj citronelila jodido:
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de fenetila klorido kaj citronelila formiato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj citronelila benzoato:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter alila klorido kaj citronelolo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la citronelila klorido:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la citronelila klorido:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
redakti- Reakcio kun zinka hidroksido:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun zinka jodido:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun natria bisulfido: