Acroleină
| Acroleină | |
 | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 107-02-8 |
| ChEMBL | CHEMBL721 |
| PubChem CID | 7847 |
| Formulă chimică | C₃H₄O[1]  |
| Masă molară | 56,026215 u.a.m.[1] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,84 g/cm³[2] la 20 °C |
| Punct de topire | −126 Fahrenheit[2] |
| Punct de fierbere | 127 de Fahrenheiti[2] la 760 de Torri |
| Solubilitate | 40 de gram per 100 gram of solventi[2] |
| Presiune de vapori | 210 mm Hg[2] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Acroleina (nume sistematic: propenal) este cea mai simplă aldehidă nesaturată. Este un lichid incolor cu un miros neplăcut. Se obține la nivel industrial din propilenă.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Acroleina este obținută la nivel industrial prin oxidarea propenei, în prezența aerului ca sursă de oxigen. Reacția are loc în prezența oxizilor metalici care sunt catalizatori eterogeni:[3]
- CH2CHCH3 + O2 → CH2CHCHO + H2O
Aproximativ 500.000 de tone de acroleină sunt produse anual în America de Nord, Europa și Japonia pe această cale. În plus, acidul acrilic se obține prin transformarea acestei acroleine (deși se mai poate obține și prin oxidarea controlată a propenei).[4][5][6]
Glicerolul (glicerina) se descompune în acroleină prin încălzirea la 280 °C:
- (CH2OH)2CHOH → CH2=CHCHO + 2 H2O
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Vezi și
[modificare | modificare sursă]Referințe
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c „Acroleină”, ACROLEIN (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d e http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0011.html Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ^ Dietrich Arntz, Achim Fischer, Mathias Höpp, Sylvia Jacobi, Jörg Sauer, Takashi Ohara, Takahisa Sato, Noboru Shimizu and Helmut Schwind "Acrolein and Methacrolein" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_149.pub2
- ^ „The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts” (PDF). Journal of Catalysis. 311: 369–385. . doi:10.1016/j.jcat.2013.12.008.
- ^ „Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid” (PDF). Journal of Catalysis. 285: 48–60. . doi:10.1016/j.jcat.2011.09.012.
- ^ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts (PDF). .
