| dbo:abstract
|
- El vedolizumab és un anticòs monoclonal utilitzat per a tractar la colitis ulcerosa i la malaltia de Crohn (malalties inflamatòries intestinals). El seu mecanisme d'acció es basa en la inhibició de la integrina α4β7. El llinatge cel·lular en el qual es basa aquest medicament fou creat per un equip d'investigadors de l' (Boston) i el fàrmac fou desenvolupat clínicament per l'empresa , filial de . (ca)
- Vedolizumab (Handelsname Entyvio®; Hersteller Takeda) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper aus der Gruppe der Integrin-Antagonisten. Er dient der Behandlung von Erwachsenen mit Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn. Vedolizumab wird zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Erkrankungen verwendet, bei denen sich eine konventionelle Therapie oder TNF-α-Antagonisten als unwirksam oder nicht länger wirksam erwiesen haben bzw. von dem Patienten nicht vertragen werden. (de)
- Le védolizumab est un anticorps monoclonal dirigé contre l'intégrine α4β7 et utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques intestinales. (fr)
- Vedolizumab, sold under the brand name Entyvio, is a monoclonal antibody medication developed by Millennium Pharmaceuticals, Inc. for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease. It binds to integrin α4β7 (LPAM-1, lymphocyte Peyer's patch adhesion molecule 1, a dimer of Integrin alpha-4 and Integrin beta-7). Blocking the α4β7 integrin results in gut-selective anti-inflammatory activity. (en)
- Ведолизумаб — моноклональное антитело, антагонист интегриновых рецепторов. Одобрен для применения: США (2014). С 2018 года входит в Перечень ЖНВЛП. Takeda подала заявку на получение разрешения на маркетинг (MAA) в Европейском союзе 7 марта 2013 года и заявку на получение биологической лицензии (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 21 июня 2013 года как в отношении болезни Крона, так и язвенного колита. 4 сентября 2013 г. ведолизумабу был присвоен статус приоритетного рассмотрения, призванный ускорить его поступление на рынок. (ru)
- Ведолізумаб (англ. Vedolizumab, лат. Vedolizumabum) — синтетичний препарат, який є гуманізованим рекомбінантним моноклональним антитілом (від миші до альфа-4-бета-7-. Ведолізумаб застосовується внутрішньовенно. Ведолізумаб розроблений у лабораторії компанії . У 2013 році компанія подала заявку до FDA для реєстрації ведолізумабу як біологічного експериментального препарату для лікування хвороби Крона і неспецифічного виразкового коліту, причому FDA розлядало цю заяву як пріорітетну. 20 травня 2014 року FDA схвалило застосування ведолізумабу в клінічній практиці, а 27 травня 2014 року ведолізумаб схвалений для клінічного застосування Європейським агентством з лікарських засобів. (uk)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 25258 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:dailymedid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:h
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalAu
| |
| dbp:legalEu
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:licenceEu
| |
| dbp:mabType
| |
| dbp:medlineplus
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pregnancyAu
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:s
| |
| dbp:source
| |
| dbp:target
| |
| dbp:tradename
| |
| dbp:type
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- El vedolizumab és un anticòs monoclonal utilitzat per a tractar la colitis ulcerosa i la malaltia de Crohn (malalties inflamatòries intestinals). El seu mecanisme d'acció es basa en la inhibició de la integrina α4β7. El llinatge cel·lular en el qual es basa aquest medicament fou creat per un equip d'investigadors de l' (Boston) i el fàrmac fou desenvolupat clínicament per l'empresa , filial de . (ca)
- Vedolizumab (Handelsname Entyvio®; Hersteller Takeda) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper aus der Gruppe der Integrin-Antagonisten. Er dient der Behandlung von Erwachsenen mit Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn. Vedolizumab wird zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Erkrankungen verwendet, bei denen sich eine konventionelle Therapie oder TNF-α-Antagonisten als unwirksam oder nicht länger wirksam erwiesen haben bzw. von dem Patienten nicht vertragen werden. (de)
- Le védolizumab est un anticorps monoclonal dirigé contre l'intégrine α4β7 et utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques intestinales. (fr)
- Vedolizumab, sold under the brand name Entyvio, is a monoclonal antibody medication developed by Millennium Pharmaceuticals, Inc. for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease. It binds to integrin α4β7 (LPAM-1, lymphocyte Peyer's patch adhesion molecule 1, a dimer of Integrin alpha-4 and Integrin beta-7). Blocking the α4β7 integrin results in gut-selective anti-inflammatory activity. (en)
- Ведолизумаб — моноклональное антитело, антагонист интегриновых рецепторов. Одобрен для применения: США (2014). С 2018 года входит в Перечень ЖНВЛП. Takeda подала заявку на получение разрешения на маркетинг (MAA) в Европейском союзе 7 марта 2013 года и заявку на получение биологической лицензии (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 21 июня 2013 года как в отношении болезни Крона, так и язвенного колита. 4 сентября 2013 г. ведолизумабу был присвоен статус приоритетного рассмотрения, призванный ускорить его поступление на рынок. (ru)
- Ведолізумаб (англ. Vedolizumab, лат. Vedolizumabum) — синтетичний препарат, який є гуманізованим рекомбінантним моноклональним антитілом (від миші до альфа-4-бета-7-. Ведолізумаб застосовується внутрішньовенно. Ведолізумаб розроблений у лабораторії компанії . У 2013 році компанія подала заявку до FDA для реєстрації ведолізумабу як біологічного експериментального препарату для лікування хвороби Крона і неспецифічного виразкового коліту, причому FDA розлядало цю заяву як пріорітетну. 20 травня 2014 року FDA схвалило застосування ведолізумабу в клінічній практиці, а 27 травня 2014 року ведолізумаб схвалений для клінічного застосування Європейським агентством з лікарських засобів. (uk)
|
| rdfs:label
|
- Vedolizumab (ca)
- Vedolizumab (de)
- Védolizumab (fr)
- Ведолизумаб (ru)
- Vedolizumab (en)
- Ведолізумаб (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:treatment
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is dbp:treatment
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
